A Vendre !

A Vendre (à louer)

Bureaux Meylan 200 m2.

Nous déménageons prochainement dans des bureaux plus grands et vendons ou louons nos bureaux actuels à Meylan, 1 Chemin de la Trière, premier étage.

Description : Meylan Inovallée, immeuble 2017 très bien situé, R+1, 197,5 m2, 6 places de parking privatisées, cloisonnement en place, fibre et câblage, climatisation réversible, cuisine/douche.

Prix du bien : 450 000 € Disponibilité : printemps 2023

Autres : ascenseur, faux plafond, label Basse Consommation, open space et salles de réunion, alarme, système de Sécurité Incendie, accès Personne à Mobilité Réduite (PMR), localisation bien desservie par l’autoroute A41, la Rocade Sud et les transports en communs de la Métropole Grenobloise.

Options : possibilité de louer de plus petites surfaces (150€ /m2 /an) et d’avoir des places de parking supplémentaires.

Contact : 04 58 00 38 08 / info@surgiqual-institute.com

Description du bien
Illustration des locaux

Contact : 04 58 00 38 08 / info@surgiqual-institute.com

Replay webinaire : L’impact du MDR 2017/745 sur les investigations cliniques

SurgiQual Institute organise le 29/11/2022 un webinaire pour présenter son retour d’expérience sur la soumission et l’évaluation des demandes d’investigations cliniques dans le cadre du règlement R2017/745.

Cet évènement réunit les différents acteurs des demandes d’investigation clinique : Promoteurs, Investigateurs, Experts réglementaires, Start-up et Laboratoire de recherche

Déroulé du Webinaire :

Première partie : Introduction par Lucile MARRON BRIGNONE, Consultante Affaires Réglementaires, SurgiQual Institute.

– L’évaluation clinique dans le cadre du règlement R2017/745
– L’impact sur les demandes d’IC de DM non marqué CE
– Les IC de catégorie 4.4 portée par des promoteurs institutionnels
– Les IC de catégorie 1 ou 2 portée par des sociétés de droit privé

– Retour d’expérience de SQI après 1 an d’application du règlement

Deuxième partie : Table Ronde

Retour d’expérience de chaque partie prenante dans la demande et le suivi des IC. Cet échange proposera d’approfondir les différents sujets grâce à l’expérience de nos intervenants :

– Dr. David ATTALI, médecin psychiatre à l’hôpital Sainte-Anne et chercheur en neuroscience.
– Dr. Jean François AUBRY, directeur de recherche au laboratoire Physics for Medicine Paris (Inserm, ESPCI Paris, CNRS, PSL Research University)
– Dr. Sophie SILVENT, responsable projets de recherche au CIC-IT Grenoble.
– Dr. Thomas SORANZO, fondateur CEO de la Start up PELICAN Health.
– Dr. Khaoussou SYLLA, responsable de la Délégation à la Recherche Clinique et à l’Innovation (DRCI) des GHU de Paris.

Les témoignages seront suivis d’échanges autour des questions posées par les participants au webinaire.

Pour bénéficier d’un suivi, inscrivez-vous ici.

Lien de replay

Bon visionnage

Communiqué de presse Neovision

Avec Neovision et SurgiQual Institute, l’Intelligence Artificielle s’invite dans les dispositifs médicaux !

Dans le secteur de la santé, l’intelligence artificielle trouve autant d’applications que de cas d’usages et promet d’importantes avancées, voire des révolutions, en matière de santé et notamment pour les dispositifs médicaux.

Face à ce constat et conscientes de ce challenge, les deux sociétés de la métropole grenobloise unissent leurs forces et compétences pour accélérer le déploiement de l’IA dans les dispositifs médicaux.

IA et dispositifs médicaux : POC, industrialisation et réglementation

Neovision et SurgiQual Institute (SQI) disposent d’expertises aussi complémentaires que nécessaires dans l’optique de développer un dispositif médical intelligent.

Du côté de Neovision, nous retrouvons bien entendu une expertise reconnue en Intelligence Artificielle. Cette expertise s’étend de la préparation de données de santé à l’industrialisation de modèles d’IA, tout en passant, bien évidemment, par le prototypage.

SQI accompagne ses clients dans le développement de leurs dispositifs médicaux logiciels, de l’expression des besoins cliniques jusqu’à la mise sur le marché. Avec une double compétence en développement logiciel et en réglementation médicale, SQI est parfaitement positionné pour intégrer des solutions d’IA dans des produits cliniques, en prenant en compte les spécificités de l’IA dans la certification et le cycle de vie du dispositif médical.

L’expertise Neovision se situe donc au cœur des projets, précédée et suivie par celle de SQI. En effet, SQI est en mesure de définir les contraintes et guidelines, en particulier ceux de la norme IEC 62304, que Neovision doit suivre pour développer la brique intelligente en vue d’une intégration dans un dispositif médical. Par la suite, et une fois le modèle testé et validé, SQI s’assure d’intégrer la brique IA dans la solution logicielle globale. En parallèle, SQI est également capable de constituer le dossier technique du Dispositif Médical et de mener toutes les démarches réglementaires pour l’obtention du marquage CE ou de l’autorisation d’essais cliniques par exemple.

« La complémentarité de nos expertises permet de proposer à nos clients des logiciels Dispositifs Médicaux intégrant les dernières avancées en termes d’intelligence artificielle. De plus, la proximité humaine et géographique entre Neovision et SQI permet une collaboration optimale. » dit Lucas Nacsa, CEO de Neovision.

Collaborer avec Neovision, c’est comme être constructeur de voiture et travailler avec un grand motoriste ! Nous savons que la brique IA développée sera très performante et fiable, nul besoin de l’auditer en profondeur », dit Sylvain Besson, CTO de SQI.

Déjà de belles réalisations pour les deux sociétés

SQI a à son actif de belles contributions tant logicielles que réglementaires à des dispositifs médicaux embarquant de l’IA ayant abouti à des essais cliniques, des marquages CE ou des approbations FDA. Nous pouvons évoquer comme exemple un logiciel prédictif d’efficacité thérapeutique en oncologie à base de réseaux de neurones (Institut Gustave Roussy), un dispositif médical traitant les troubles du rythme cardiaque intégrant du Deep Learning (Volta Medical) ou également des solutions de diagnostic automatique par segmentation et analyse d’imagerie médicale Rayon X (Thalès),  Pour concilier les contraintes réglementaires, la gestion spécifiques des données et les algorithmes apprenants de l’IA, SQI a développé un fort savoir-faire permettant d’adapter les architectures logicielles et les dossiers réglementaires aux spécificités de L’IA, en intégrant les évolutions fréquentes de la réglementation américaine comme européenne, et les retours d’expérience du terrain.

Le spécialiste en IA n’est pas en reste, accumulant les projets liés à la santé depuis 2019. A titre d’exemples, nous pouvons citer la création d’un assistant pour la planification chirurgicale pour la pose de prothèses d’épaule pour Stryker (ex-Wright Medical), une solution de lecture et d’interprétation automatisée des frottis microscopiques dans le cadre d’un projet BIOASTER avec bioMérieux, des solutions de segmentation anatomique et de pose de landmarks ou encore une IA capable d’établir un pré-diagnostic dentaire sur des scans 3D avec Lovis. Autant de projets illustrant un attrait grandissant du secteur pour l’IA.

Une offre globale et alignée sur les besoins marché

Si les expertises respectives sont complémentaires et reconnues, il est intéressant de noter que les positionnements des deux sociétés sont remarquablement alignés. En effet, Neovision et SQI se muent en sous-traitants experts, aussi bien pour les start-ups, PME et Grands Groupes, à même de concrétiser et accélérer leurs projets R&D.

Très rapidement, les évolutions de certains projets devraient mener à des convergences évidentes, notamment pour des industrialisations et mises sur le marché de briques technologiques IA. Mais ce partenariat ira plus loin que cela. L’idée est de pouvoir proposer des solutions globales, alliant la double expertise, dès les premières phases du projet, aidant les donneurs d’ordre à se projeter sur une mise en production de la technologie, et ce, à partir des premières phases de R&D. Concrètement, cela se concrétise via des réponses communes sur des appels d’offres.

 

À propos de Neovision

Voir le site web de Neovision

Communiqué de presse Soluscope Ecolab

Soluscope lance sa nouvelle plateforme EP-Digital, développée en partenariat avec SurgiQual Institute

 

Soluscope, la marque du groupe Ecolab leader des solutions de retraitement d’endoscopes, vient de mettre sur le marché son tout nouveau écosystème digital de supervision du cycle de retraitement des endoscopes. Cet événement vient couronner plusieurs mois de développement avec l’équipe de SurgiQual Institute, SCOP grenobloise spécialiste du logiciel médical.

EP-Digital est une suite d’outils numériques innovants qui propose des solutions intégrées et complètes pour toutes les activités autour de l’endoscope et son retraitement : traçabilité, carnets de vie endoscopes et équipements, supervision en temps réel, maintenances, prélèvements… Les services d’endoscopie disposent désormais d’un contrôle complet et centralisé de leur parc d’endoscopes et en particulier de leur process de décontamination, du lit du patient à la prochaine utilisation.

Le module EP-Manager est une application web intuitive qui offre une assistance automatisée puissante pour toutes les activités du service d’endoscopie. Grâce à une connexion directe aux équipements Soluscope (automates de lavage / décontamination, unités de stockage…), cette application accessible depuis un navigateur web, permet à ses utilisateurs de visualiser en temps réel l’ensemble des cycles en cours et le statut des différents endoscopes traités, afin de réaliser leurs tâches plus simplement et rapidement tout en garantissant la sécurité des patients.

« Notre produit vise à fournir une traçabilité électronique, optimiser le flux de travail du service et la maintenance des endoscopes et des équipements, tout en contrôlant les risques microbiologiques pour une sureté maximum du processus complet de retraitement » explique Aurélie Blaison, chef produit EP-Digital chez Ecolab.

Grâce à des tablettes installées dans les points stratégiques de la salle de décontamination et de la salle d’examen, l’application EP-Station permet, quant à elle, la mise en place d’une traçabilité de l’ensemble des étapes manuelles, des consommables et du personnel tout en guidant pas à pas les opérateurs en charge du retraitement.

« A tout moment, l’utilisateur peut scanner le code-barre de l’endoscope pour connaitre son statut en temps réel, le localiser, et confirmer qu’il a correctement suivi son processus de décontamination. » ajoute Aurélie.

Nicolas Renollet, chef de projet EP-Digital chez Ecolab complète : « SurgiQual Institute a apporté toute son expertise en conception et développement logiciel web et mobile, afin de construire un produit robuste, pérenne et évolutif, répondant parfaitement à nos exigences d’interopérabilité avec nos automates, de personnalisation des processus de reprocessing, de fiabilité de la traçabilité et de simplicité d’utilisation. L’équipe de SQI a réussi à bien appréhender nos besoins cliniques et à les transformer en solutions techniques, à travers une collaboration de proximité, agile et humaine avec les différents parties prenantes, marketing et informatiques dont TWINEO, la société de prestation de services en charge de nos applications métier. »

Maëlig Villalard, chef de projet SQI, précise : « Ce projet présente plusieurs enjeux techniques notamment la complexité et la spécificité du workflow, l’exigence de traçabilité, les aspects volumétrie et distribution à grande échelle. De plus c’est une opportunité de travailler dans un écosystème Microsoft Azure complet. Nous avons également dû coordonner les développements en parallèle des retours des premiers centres évaluateurs, dans le respect du planning et du budget. Tout ceci favorise la motivation et l’implication aux différentes étapes du projet. »

Fort de cette collaboration fructueuse, SQI confirme sa position de partenaire de référence pour les logiciels médicaux auprès de grands groupes, start-ups et laboratoires de recherche, notamment dans le développement d’outils de suivi de process métier.

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A propos de Soluscope-Ecolab (www.soluscope.com)

Leader dans l’hygiène des endoscopes thermosensibles et fondée en 1994 dans le sud de la France, Soluscope conçoit, développe et fabrique la solution complète pour le retraitement des endoscopes. Son expertise unique de 25 ans associée à une véritable compréhension des processus et normes médicales, font de Soluscope le partenaire idéal pour une solution sûre, efficace et fiable pour le patient, l’utilisateur et l’endoscope.

Innovante et engagée, Soluscope veille à satisfaire les clients en proposant des produits de haut niveau technologique et de qualité optimale. Depuis 2014, Soluscope fait partie des Laboratoires Anios, acteur majeur dans le domaine de la désinfection des établissements de santé dans le monde. En 2017, les laboratoires Anios ont intégré le groupe Ecolab et Soluscope est devenu le nouveau centre d’excellence du groupe pour le retraitement des endoscopes.